男孩患罕见怪病,完全不能走路
尼泊尔11岁的小男孩儿拉梅什患有“鱼鳞病”,身上长满了麟屑的他,没什么朋友。拉梅什的父母为此到处寻医问药,但由于花费昂贵而无法接受治疗,最近一位英国歌手承诺为其支付所有治疗费用,让拉梅什一家重新燃起希望。
【持续的疼痛】拉梅什出生15天后,稚嫩的皮肤开始脱落,一些浓密的、黑色的麟屑,逐渐长满了全身。这种罕见病让拉梅什看起来像石化雕塑一样,无法走路、也不能开口说话。
【煎熬】随着拉梅什逐渐长大,这种病症也愈发糟糕。等到他五岁的时候,拉梅什开始向父母抱怨说自己浑身疼痛。父母非常心疼儿子,却什么都做不了,也没有人愿意帮助他们。
【孤独】这个11岁的小男孩儿没有任何朋友,因为其他小朋友害怕看到拉梅什的样子,就不敢靠近他,拉梅什的童年是非常孤独的。“所有的小孩子看到拉梅什之后就会哭着跑开,我们看到这种情景心里很难受。”拉梅什的父母说。
【悲伤故事】当地医院的医生并不能完全确认拉梅什的病因是什么,没有治疗方案。这些医生觉得拉梅什可能是“真菌感染”,直到才确认拉梅什所患的是一种罕见的“鱼鳞癣”病症。
【沉默】拉梅什无法说出完整的句子,也很难表述自己的感情,只能通过简单的词语来向父母传达自己的需求,如饿了或是想去洗手间。
【陷入困境】拉梅什六岁的时候,已经完全不能走路了,所以也无法上学。迫于无奈,拉梅什只能整天和26岁的母亲纳尔-库玛丽(Nar Kumari)待在一起,他的父亲每天在外做劳工,每月收入44英镑(约419元)。
【因为贫穷】当拉梅什确证后,每周的治疗费用是44英镑(约419元),父亲南达(Nanda)觉得自己的经济条件无法承担如此昂贵的费用,只能眼睁睁得看着孩子忍受折磨和煎熬。
【获得帮助】拉梅什的父母几乎已经放弃了希望,天无绝人之路。有一位尼泊尔的音乐家听说了拉梅什的情况,并且在今年2月份的时候向在尼泊尔首都加满德度表演的歌手乔斯-史东(Joss Stone)介绍了拉梅什的病状。
【资金募集】在表演现场帮忙的桑杰-史瑞斯塔(Sanjay Shrestha)无意间,听到了拉梅什的故事,非常动容。于是,她在音乐会期间协助歌手乔斯,为拉梅什筹集了1375英镑(约1.3万元)的善款。
【开心】乔斯不仅为拉梅什筹款,还特地到他的家中看望他,陪他一起待了两个小时,还送给他两份礼物玩具汽车和巧克力。一直没有朋友的拉梅什感到非常开心。
【治疗】得到善款之后,拉梅什被父母带到首都接受治疗。这里的医生非常有信心能为他提供有效的治疗,并且帮助他恢复走路的能力。目前拉梅什正在接受治疗,由于资金充足,他们一家也不用在医院和村庄间来回,可以一直住在医院里。
【的帮助】拉梅什的父母一度放弃了希望,眼睁睁地看着儿子的病情一天天恶化,歌手乔斯的出现为拉梅什和他的家庭带来了新的希望。拉梅什的父亲表示“非常感谢乔斯帮助我们,她做到了所有人都没法做的事情,我愿意拿生命回报她。
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