在浩瀚的疾病宇宙中，1979年的世界卫生组织记录的疾病已经多达上万种。其中，有些疾病虽然常见，如昼生夜死病，但今天我们要探索的是那些稀有至极，全球仅有15例的疾病案例。让我们揭开这些神秘病症的面纱，探寻它们背后的故事！
首先是——奥我布赖特概括征。这是一种骨骼纤维组织异常增生的疾病，简称MAS，英文全称McCune-Albright综合征。它可能单独或多骨发病，同时伴随着皮肤色素沉着和内分泌障碍。
这种疾病的起源可以追溯到1921年，那时的医学界首次发现了它的踪迹。尽管在中国这种疾病在1949年才被正式记录，但至今全球报道的病例仍然极为罕见，仅有15例。
奥我布赖特概括征的发病率在男女之间存在一定的比例，约为3:2。患者的年龄跨度从3岁到62岁不等，病程最长可达36年。虽然这种病症不会立即致命，但目前尚未有治愈的相关案例。
患有这种疾病的人通常表现出三大特征：骨骼异常增殖、身上出现咖啡色斑以及性早熟。而且，发病年龄越小，病情往往越严重。
在2016年的社会传真节目中，曾报道了一位患有这种罕见疾病的女性。她因疾病而陷入绝望，甚至遭到男友的抛弃。有句俗话说得好，“有什么别有病，没什么别没钱”。患上这种全球仅有15例的罕见疾病，即使是再有钱的人也会感到绝望。
让我们为世界上每一个健康的人送上祝福，愿他们一生健康平安。也为那些正在与罕见疾病抗争的人们送上鼓励和支持。尽管这些疾病罕见且难以治愈，但我们依然要坚定信念，积极面对。让我们共同为健康而努力，让这个世界更加美好！
